| 注册证编号 | 浙械注准20172171152 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州唯品医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市上城区复兴里街499号101室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市上城区复兴里街499号101室 |
| 产品名称 | 定制式固定义齿 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I-11型、II-11型、II-31型、I-12型、II-12型、II-32型、I-13型、II-13型、II-33型、I-14型、II-14型、I-21型、II-21型、V-11型、I-22型、II-22型、III-21型、V-12型、I-23型、II-23型、III-22型、V-13型、I-31型、II-41型、III-11型、IV-11型、V-21型、I-32型、II-42型、III-12型、IV-12型、V-22型、I-4型、II-5型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品采用取得医疗器械注册证的口腔材料制成。I-11型、II-11型、II-31型由镍铬合金和瓷粉组成；I-12型、II-12型、II-32型由钴铬合金和瓷粉组成；I-13型、II-13型、II-33型由银钯合金和瓷粉组成；I-14型、II-14型由激光选区熔化钴铬合金粉末和瓷粉组成；I-21型、II-21型、V-11型由镍铬合金组成；I-22型、II-22型、III-21型、V-12型由钴铬合金组成；I-23型、II-23型、III-22型、V-13型由银钯合金组成；I-31型、II-41型、III-11型 、IV-11型、V-21型由氧化锆和瓷粉组成；I-32型、II-42型、III-12型、IV-12型、V-22型由二氧化硅和瓷粉组成；I-4型、II-5型由纯钛和光固化复合树脂组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于牙列缺损或牙体缺损的固定修复。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/11 |
| 生效日期 | 2022/7/11 |
| 有效期至 | 2027/10/25 |
