| 注册证编号 | 浙械注准20162170538 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 嘉兴市兆丰医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省嘉兴市南湖区七星街道桥埭路226号1幢505室 |
| 生产地址 | 浙江省嘉兴市南湖区七星街道桥埭路226号1幢505室 |
| 产品名称 | 定制式活动义齿 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 全口可摘义齿（I型) 、树脂基托局部可摘义齿（II-1型）、钴铬钼支架局部可摘义齿（II-2型） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 全口可摘义齿（I型）、树脂基托局部可摘义齿（II-1型）由合成树脂牙和义齿基托聚合物组成；钴铬钼支架局部可摘义齿（II-2型）由合成树脂牙、义齿基托树脂、钴铬钼合金组成。所用材料均取得有效医疗器械注册证。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/3/31 |
| 生效日期 | 2021/3/31 |
| 有效期至 | 2026/3/30 |
