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杭州振兴医疗器械制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172150510”基本信息
注册证编号浙械注准20172150510 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州振兴医疗器械制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所桐庐县桐君街道梅林路633号
生产地址桐庐县桐君街道梅林路633号
产品名称多功能电动病床
管理类别第二类
型号规格ZX-D2、ZX-D3、ZX-D5
结构及组成/主要组成成分产品由床面部分、床架部分、驱动部分、控制部分组成。
适用范围/预期用途产品在医疗监护下的成年患者的诊断、治疗或监护时使用,用以支撑患者身体,形成临床所需体位。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/24
生效日期2021/12/24
有效期至2027/5/21
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