| 注册证编号 | 浙械注准20162220354 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州健宝医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市临平区经济技术开发区唐梅路13号四楼 |
| 生产地址 | 杭州余杭经济技术开发区唐梅路13号401-402室 |
| 产品名称 | 妇科干化学分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | WF-500 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由主机、扫描枪和信息盘组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与妇科干化学检测试纸配套使用，适用于医院检验科白带化学项目的常规检查。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/7 |
| 生效日期 | 2023/7/7 |
| 有效期至 | 2025/12/15 |
