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中翰盛泰生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182400180”基本信息
注册证编号浙械注准20182400180 [查看相关产品信息]
注册人名称中翰盛泰生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州余杭经济技术开发区兴国路519号综合大楼10层
生产地址杭州余杭经济技术开发区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层及3号厂房三层
产品名称肝素结合蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)
管理类别第二类
型号规格10人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒、100人份盒
结构及组成/主要组成成分由反应板(鼠抗肝素结合蛋白单克隆抗体(包被)、羊抗兔IgG、硝酸纤维素膜)、检测缓冲液(鼠抗肝素结合蛋白单克隆抗体(标记)、兔IgG、磷酸缓冲液(pH7.4))、校准曲线(以二维码形式提供)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆中肝素结合蛋白(HBP)的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/8/15
生效日期2022/8/15
有效期至2028/3/11
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