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浙江东瓯诊断产品有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400807”基本信息
注册证编号浙械注准20162400807 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江东瓯诊断产品有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州经济技术开发区新一路55号
生产地址浙江省温州经济技术开发区新一路55号
产品名称高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(PTA-Mg2+沉淀法)
管理类别第二类
型号规格100ml 试剂:1×80ml,沉淀剂:1×20ml;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂:1,4-哌嗪二乙磺酸缓冲液 PH7.0、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、4-氨基安替比林;沉淀剂:磷钨酸钠、氯化镁;校准品:胆固醇。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/8
生效日期2021/11/8
有效期至2026/7/5
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