| 注册证编号 | 浙械注准20232061052 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 产品名称 | 高清腹腔内窥镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 4K-FQ-Ⅰ、4K-FQ-Ⅱ |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由外镜管、主体、光缆接口和目镜罩组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于通过创口进入人体体内，用于腹腔和盆腔手术成像和诊断。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/8 |
| 生效日期 | 2023/2/8 |
| 有效期至 | 2028/2/7 |
