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杭州康基医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222181193”基本信息
注册证编号浙械注准20222181193 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称宫腔内窥镜
管理类别第二类
型号规格KJ-GQJ-43-00、KJ-GQJ-43-06、KJ-GQJ-43-12、KJ-GQJ-43-15、KJ-GQJ-50-00、KJ-GQJ-50-06、KJ-GQJ-50-12、KJ-GQJ-50-15
结构及组成/主要组成成分产品由内窥镜、鞘套、闭孔器组成。
适用范围/预期用途产品供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/11/21
生效日期2022/11/21
有效期至2027/11/20
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