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浙江东瓯诊断产品有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400523”基本信息
注册证编号浙械注准20162400523 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江东瓯诊断产品有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州经济技术开发区新一路55号
生产地址浙江省温州经济技术开发区新一路55号
产品名称肌酐测定试剂盒(肌氨酸氧化酶法)
管理类别第二类
型号规格40ml 试剂1:1×30ml,试剂2:1×10ml;80ml 试剂1:1×60ml,试剂2:1×20ml;120ml 试剂1:2×45ml,试剂2:1×30ml;320ml 试剂1:4×60ml,试剂2:2×40ml;320ml 试剂1:3×80ml,试剂2:2×40ml;735测试盒(228ml) 3×245测试盒(试剂1:3×57ml 试剂2:3×19ml);70测试盒(24ml) 1×70测试盒(试剂1:1×18ml 试剂2:1×6ml);560测试盒(192ml) 8×70测试盒(试剂1:8×18ml 试剂2:8×6ml);校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:肌酸脒基水解酶、抗坏血酸氧化酶、3-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺、肌氨酸氧化酶、过氧化物酶;试剂2:肌酐酰胺基水解酶、4-氨基安替比林、过氧化物酶;校准品:肌酐。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中肌酐的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/8
生效日期2021/11/8
有效期至2026/6/29
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