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宁波博泰生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400030”基本信息
注册证编号浙械注准20142400030 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波博泰生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市科技园区沧海路181号
生产地址宁波市科技园区沧海路181号
产品名称肌酸激酶测定试剂盒(N-乙酰半胱氨酸/连续监测法)
管理类别第二类
型号规格试剂1: 60ml×6, 试剂2: 15ml×6;试剂1: 60ml×4,试剂2: 12ml×4;试剂1: 20ml×6, 试剂2: 5ml×6;试剂1: 50ml×2, 试剂2: 20ml×1;(A孔试剂1:53ml,B孔试剂2:11ml)×2。
结构及组成/主要组成成分试剂1:咪唑缓冲液、乙二胺四乙酸二钠、硫酸镁、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷、氧化型辅酶II、N-乙酰半胱氨酸、己糖激酶、6-磷酸-葡萄糖脱氢酶、5-磷酸腺苷、防腐剂(Procline300);试剂2: 3-(环己胺基)-2-羟基-1-丙磺酸缓冲液、葡萄糖、乙二胺四乙酸二钠、磷酸肌酸、防腐剂(Procline300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清(浆)中肌酸激酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/9/3
生效日期2019/9/3
有效期至2024/9/2
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