注册证编号 | 浙械注准20142400030 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 宁波博泰生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 宁波市科技园区沧海路181号 |
生产地址 | 宁波市科技园区沧海路181号 |
产品名称 | 肌酸激酶测定试剂盒(N-乙酰半胱氨酸/连续监测法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1: 60ml×6, 试剂2: 15ml×6;试剂1: 60ml×4,试剂2: 12ml×4;试剂1: 20ml×6, 试剂2: 5ml×6;试剂1: 50ml×2, 试剂2: 20ml×1;(A孔试剂1:53ml,B孔试剂2:11ml)×2。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:咪唑缓冲液、乙二胺四乙酸二钠、硫酸镁、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷、氧化型辅酶II、N-乙酰半胱氨酸、己糖激酶、6-磷酸-葡萄糖脱氢酶、5-磷酸腺苷、防腐剂(Procline300);试剂2: 3-(环己胺基)-2-羟基-1-丙磺酸缓冲液、葡萄糖、乙二胺四乙酸二钠、磷酸肌酸、防腐剂(Procline300)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清(浆)中肌酸激酶的活性。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/9/3 |
生效日期 | 2019/9/3 |
有效期至 | 2024/9/2 |