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江苏平安医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182140592”基本信息
注册证编号苏械注准20182140592 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏平安医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市头桥镇工业园
生产地址扬州市头桥镇工业园
产品名称一次性使用吸引管
管理类别第二类
型号规格A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸引管采用软聚氯乙烯(PVC)材料制成。吸引管分为A型和B型两种,A型为直管型,B型为弯管型,连接导管可选配。 该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床手术时吸引残液用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/10/13
生效日期2022/10/13
有效期至2028/3/18
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