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浙江纽若思医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232091966”基本信息
注册证编号浙械注准20232091966 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江纽若思医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区余杭经济技术开发区新颜路22号301Y
生产地址浙江省杭州市临平区余杭经济技术开发区新颜路22号301Y
产品名称经颅电刺激仪
管理类别第二类
型号规格NE-100A
结构及组成/主要组成成分产品由手持终端、头戴设备、电极连接线、电极、垫片及经颅电刺激管理平台组成。
适用范围/预期用途产品适用于对脑损伤引起的运动功能障碍、语言认知障碍和吞咽障碍进行辅助治疗。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/11/20
生效日期2023/11/20
有效期至2028/11/19
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