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宁波海尔施智造有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212400184”基本信息
注册证编号浙械注准20212400184 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波海尔施智造有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波高新区清逸路216弄6幢6号5-1
生产地址宁波市高新区清逸路216弄6幢6号 ;宁波市高新区清逸路216弄6幢6号 (委托生产);宁波市科技园区明珠路396号 (委托生产)
产品名称抗蛋白酶3抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格100测试盒、200测试盒。 校准品:6×0.5mL;6×1.0mL。 质控品:2×0.5mL;2×1.0mL。
结构及组成/主要组成成分试剂M:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、蛋白酶3包被的磁微粒; 试剂1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液; 试剂2:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、碱性磷酸酶标记抗人IgG抗体; 校准品(选配):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、抗蛋白酶3抗体。 质控品(选配):三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液、抗蛋白酶3抗体。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和血浆抗蛋白酶3抗体的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/6/4
生效日期2024/6/4
有效期至2026/5/6
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