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宁波博泰生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400238”基本信息
注册证编号浙械注准20142400238 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波博泰生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市科技园区沧海路181号
生产地址宁波市科技园区沧海路181号
产品名称镁测定试剂盒(雪立特蓝法)
管理类别第二类
型号规格试剂1: 58ml×6,试剂2: 59ml×6,校准物 1ml;试剂1: 90ml×4,试剂2: 90ml×4,校准物 1ml;试剂1:100ml×1,试剂2:100ml×1,校准物 1ml; 试剂1: 50ml×2,试剂2: 50ml×2,校准物 1ml; (A孔试剂1:22ml,B孔试剂2:18ml)×2,校准物 1ml。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液;乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸;防腐剂(Proclin300)。 试剂2:雪立特蓝;聚氧乙烯月桂醚;防腐剂(Proclin300) 。校准物:混合人血清镁校准物。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清(浆)或尿液中镁的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/11/20
生效日期2019/11/20
有效期至2024/11/19
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