| 注册证编号 | 浙械注准20192400551 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康拓生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层 |
| 生产地址 | 浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层 |
| 产品名称 | 脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂：6×90 ml；试剂：4×90 ml；试剂：2×90 ml；试剂：6×80 ml；试剂：4×80 ml；试剂：2×80 ml；试剂：4×70 ml；试剂：2×70 ml；试剂：6×45 ml；试剂：4×45 ml；试剂：2×45 ml；试剂：1×45 ml；试剂：4×60 ml；试剂：4×30 ml；试剂：3×25 ml；试剂：1×25 ml。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 琥珀酸缓冲液、苯三酚红、钼酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量测定人脑脊液和尿液中总蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/10/8 |
| 生效日期 | 2019/10/8 |
| 有效期至 | 2024/9/25 |
