| 注册证编号 | 粤械注准20162400438 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州市丰华生物股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 产品名称 | C肽测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 96人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | C-P校准品A～E（0、0.26、2.38、8.4、15.8ng/ml）：含C-P抗原、牛血清白蛋白、防腐剂的Tris-HC1缓冲溶液的白色粉末状冻干品；C-P标记物：含抗-C-P- Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HC1缓冲溶液；C-P实验缓冲液：含牛血清白蛋白、Tween40、惰性染料、EDTA、防腐剂的Tris-HC1缓冲液、C-P微孔反应板：包被有抗-C-P的单克隆抗体；增强液：含曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween20、防腐剂的Tris-HC1缓冲溶液。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定量检测人血清中C肽的含量。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2016/4/19 |
| 生效日期 | 2016/4/19 |
| 有效期至 | 2025/12/24 |
