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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400305”基本信息
注册证编号浙械注准20142400305 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称尿转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见附页。
结构及组成/主要组成成分试剂1: 柠檬酸缓冲液, 聚乙二醇6000;试剂2:柠檬酸缓冲液,包被有兔抗人转铁蛋白抗体的胶乳颗粒。校准品:转铁蛋白,磷酸盐缓冲液,氯化钠。质控品:转铁蛋白,磷酸盐缓冲液,氯化钠。
适用范围/预期用途用于人尿液中转铁蛋白(UTRF)浓度的定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/18
生效日期2023/9/18
有效期至2029/5/16
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