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杭州拜伦医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202070730”基本信息
注册证编号浙械注准20202070730 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州拜伦医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢108室
生产地址浙江省杭州市余杭区五常街道五常大道181号1幢108室
产品名称平衡功能检测分析仪
管理类别第二类
型号规格FP-A-1
结构及组成/主要组成成分产品由主机、电源线、通讯线、控制软件(发布版本号V1)组成。
适用范围/预期用途产品适用于评估人体平衡能力。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/28
生效日期2024/5/28
有效期至2025/8/9
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