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杭州元力医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172200965”基本信息
注册证编号浙械注准20172200965 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州元力医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区闲林街道闲兴路15号2号楼3楼
生产地址浙江省杭州市余杭区闲林街道闲兴路15号2号楼3楼
产品名称揿针
管理类别第二类
型号规格平板式揿针Y×Nmm×X,Y=0.18、0.2、0.22、0.25,N=0.1、0.2、0.3、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、1.5、1.8、1.9、2,X=1、2……50;重叠式揿针Y×Nmm×X,Y=0.18、0.2、0.22、0.25,N=0.1、0.2、0.3、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、1.5、1.8、1.9、2,X=2、3……12;电针揿针:平板式电针揿针Y×Nmm×X,Y=0.18、0.2、0.22、0.25,N=0.1、0.2、0.3、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、1.5、1.8、1.9、2,X=1、2……50;重叠式电针揿针Y×Nmm×X,Y=0.18、0.2、0.22、0.25,N=0.1、0.2、0.3、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2、1.3、1.5、1.8、1.9、2,X=2、3……12
结构及组成/主要组成成分平板式揿针由揿针针具、定位模板和医用胶带组成;重叠式揿针由揿针针具、装针零件垫片、医用胶带、外壳、推柄、前盖和后盖组成;电针揿针:平板式电针揿针由揿针针具和导电医用胶带及定位模板组成,重叠式电针揿针由揿针针具、装针零件垫片、导电医用胶带、外壳、推柄、前盖和后盖组成。
适用范围/预期用途产品供中医、针灸穴位治疗用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/5
生效日期2023/9/5
有效期至2027/8/29
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