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宁波赛克生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400005”基本信息
注册证编号浙械注准20152400005 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波赛克生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省余姚市三七市镇云山工业区
生产地址浙江省余姚市三七市镇云山工业区
产品名称乳酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格100mL(试剂1:90mL×1、试剂2:10mL×1);300mL(试剂1:65mL×3、试剂2:35mL×3);360mL(试剂1:60mL×4、试剂2:60mL×2);300mL(试剂1:50mL×4、试剂2:50mL×2); 200mL(试剂1:90mL×2、试剂2:10mL×2);300mL(试剂1:100mL×2、试剂2:50mL×2);2400mL(试剂1:400mL×4、试剂2:200mL×4);480测试盒(试剂1:6mL×4、试剂2:3mL×4);校准品:1×1mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:N-甲基-D-葡胺缓冲液、L-乳酸锂;试剂2:氧化型辅酶Ⅰ;校准品:乳酸脱氢酶、牛血清白蛋白。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/10/10
生效日期2019/10/10
有效期至2024/10/9
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