| 注册证编号 | 浙械注准20172401166 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
| 生产地址 | 温州市瓯海娄桥工业园区园一路 |
| 产品名称 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1 24mL×1，试剂2 6mL×1；试剂1 60mL×4，试剂2 15mL×4；试剂1 40mL×1，试剂2 10mL×1；试剂1 60mL×6，试剂2 15mL×6；试剂1 40mL×2，试剂2 10mL×2；试剂1 80mL×2，试剂2 20mL×2。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐、乳酸、生物防腐剂proclin300；试剂2：三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清样本中乳酸脱氢酶（LDH）的活性。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/5/16 |
| 生效日期 | 2022/5/16 |
| 有效期至 | 2027/10/30 |
