| 注册证编号 | 浙械注准20162400157 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州健立生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层 |
| 生产地址 | 杭州市萧山区市心北路899号2层 |
| 产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 120mL（试剂1：2×45mL + 试剂2：2×15mL）；60mL（试剂1：1×45mL + 试剂2：1×15mL）；300mL（试剂1：5×45mL + 试剂2：3×25mL）；240mL（试剂1：4×45mL + 试剂2：2×30mL）；200mL（试剂1：2×75mL + 试剂2：1×50mL）；160mL（试剂1：2×60mL + 试剂2：2×20mL）；6×65T（试剂1：6×16.8mL + 试剂2：6×5.8mL）；2×400T；4×400T；1000T（试剂1：2×500T+试剂2：1×1000T）；校准品（可选购）：1×1mL、1×5mL；质控品（可选购）：2×5mL、2×1mL、1×5mL、1×1mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸氢二钠（Na2HPO4），聚乙二醇6000，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）；试剂2：磷酸氢二钠（Na2HPO4），羊抗人RBP抗体，乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2），防腐剂（Proclin300）；校准品、质控品：视黄醇结合蛋白，防腐剂（Proclin300）。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/20 |
| 生效日期 | 2020/11/20 |
| 有效期至 | 2025/11/19 |
