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宁波普瑞柏生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162401133”基本信息
注册证编号浙械注准20162401133 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称铁蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:16ml×4,R2:16ml×4;R1:20ml×1,R2:10ml×1;R1:20ml×2,R2:10ml×2;R1:20ml×4,R2:10ml×4;R1:40ml×1,R2:20ml×1;R1:40ml×2,R2:20ml×2;R1:40ml×3,R2:20ml×3;R1:40ml×4,R2:20ml×4;R1:400ml×1,R2:200ml×1;R1:400ml×2,R2:200ml×2; 24ml×1;24ml×2;24ml×4;24ml×8; 60ml×1;60ml×2;1×250Tests;2×250Tests;1×650Tests;2×650Tests;铁蛋白校准品:0.5ml×5(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,叠氮钠;试剂R2:包被有抗人铁蛋白抗体的胶乳颗粒,叠氮钠;铁蛋白校准品:铁蛋白(蛋白基质)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中铁蛋白(FERR)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/22
生效日期2021/12/22
有效期至2026/12/28
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