| 注册证编号 | 浙械注准20192060020 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 产品名称 | 纤维鼻咽喉镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | XBY |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由目视部、操作部、插入部、头端部或（和）导光束组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供医疗机构用于对人体鼻腔咽喉的检查。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/5/12 |
| 生效日期 | 2023/5/12 |
| 有效期至 | 2029/1/17 |
