绍兴圣康生物科技有限公司
境内医疗器械（注册） — “浙械注准20162400316”基本信息
| 注册证编号 | 浙械注准20162400316 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 绍兴圣康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼 |
| 产品名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1：40mL×1，试剂2：20mL×1； 试剂1：40mL×2，试剂2：20mL×2； 试剂1：60mL×2，试剂2：60mL×1； 试剂1：60mL×4，试剂2：60mL×2； 试剂1：90mL×1，试剂2：45mL×1； 试剂1：90mL×2，试剂2：45mL×2； 校准品（可选购）：1mL×1 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：甘氨酸缓冲液、N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠盐、嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶、过氧化物酶；试剂2：腺嘌呤核苷、4-氨基安替比林；校准品：甘露醇、牛血清白蛋白、氯化钠、腺苷脱氨酶、液态生物防腐剂。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清腺苷脱氨酶的活性。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/11/3 |
| 生效日期 | 2021/11/3 |
| 有效期至 | 2026/3/24 |
