| 注册证编号 | 浙械注准20162400513 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江凯成生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层 |
| 生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层 |
| 产品名称 | 腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1: 1×40mL，试剂2: 1×20mL；试剂1: 2×40mL，试剂2: 2×20mL；试剂1: 2×30mL，试剂2: 2×15mL；试剂1: 1×30mL，试剂2: 1×15mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：Tris-HCl缓冲液，4-乙酰氧基-氮杂环丁酮，嘌呤核苷磷酸化酶，黄嘌呤氧化酶，过氧化物酶；试剂2：Tris-HCl缓冲液，腺苷，EHSPT。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清中腺苷脱氨酶的活性。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/6/18 |
| 生效日期 | 2021/6/18 |
| 有效期至 | 2026/6/17 |
