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浙江迪赛思诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222401174”基本信息
注册证编号浙械注准20222401174 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江迪赛思诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称香草扁桃酸和肌酐质控品
管理类别第二类
型号规格2瓶×100μL
结构及组成/主要组成成分CC-质控品1、CC-质控品2、赋值证书。具体内容详见说明书。
适用范围/预期用途本产品与本公司生产的香草扁桃酸和肌酐检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于香草扁桃酸和肌酐项目的质量控制。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/11/10
生效日期2022/11/10
有效期至2027/11/9
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