| 注册证编号 | 浙械注准20152060700 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 产品名称 | 小儿支气管镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | QG-3型、QG-4型、QG-5型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | QG-3型产品由窥视管、光束通道口、主体、换气管、手柄组成，QG-4型、QG-5型产品由窥视管、注射管、输氧管、光束接头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供小儿气管、支气管的检查和配合相关手术器械进行治疗用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/2/17 |
| 生效日期 | 2020/2/17 |
| 有效期至 | 2025/2/16 |
