浙江泰司特生物技术有限公司
境内医疗器械（注册） — “浙械注准20162400030”基本信息
| 注册证编号 | 浙械注准20162400030 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江泰司特生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 合肥市高新区创新大道106号明珠产业园5#5层D区 |
| 产品名称 | 血管紧张素转化酶测定试剂盒(FAPGG底物法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20mL×1；50mL×1；50mL×2；50mL×4；50mL×6；60mL×1；60mL×2；60mL×3；60mL×4；60mL×5；60mL×6；60mL×8；80mL×1；80mL×2；80mL×3；80mL×4；80mL×5；80mL×6；80mL×8；100mL×1；100mL×2；500mL×2；500mL×4。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 苯丙酰氨基双甘肽。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中血管紧张素转化酶的活性。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/13 |
| 生效日期 | 2020/11/13 |
| 有效期至 | 2025/9/21 |
