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杭州晟视科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242211034”基本信息
注册证编号浙械注准20242211034 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州晟视科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区乔司街道三胜街239号1幢8层810、811室
生产地址浙江省杭州市临平区乔司街道三胜街239号1幢8层810、811室
产品名称血管内超声影像处理软件
管理类别第二类
型号规格InTo IVUS
结构及组成/主要组成成分产品以光盘及软件锁形式交付,软件包含7个模块:PACS、用户登录、用户管理、日志查询、病例管理、血管重构、报告。
适用范围/预期用途产品用于符合DICOM标准的血管内超声影像图像进行存储、传输、显示、处理、诊断报告的编辑与打印。不具有自动诊断功能。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2029/1/11
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