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宁波天康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401255”基本信息
注册证编号浙械注准20232401255 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波天康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市海曙区古林镇鹅颈村
生产地址浙江省宁波市海曙区古林镇鹅颈村
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇6000 ; 试剂2:包被有鼠抗人血清淀粉样蛋白A抗体的胶乳颗粒、甘氨酸缓冲液、牛血清白蛋白; 校准品/质控品:血清淀粉样蛋白A、磷酸盐缓冲液、氯化钠、牛血清白蛋白。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/5/11
生效日期2023/5/11
有效期至2028/5/10
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