| 注册证编号 | 浙械注准20232221720 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 执鼎医疗科技（杭州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢3层301室 |
| 产品名称 | 眼科显微图像分析仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | DM1000 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由生物显微镜、图像采集系统和图像分析软件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于对临床样本的显微图像进行观察、筛选、标记和分析。临床样本为睫毛和泪液。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/9/2 |
| 生效日期 | 2023/9/2 |
| 有效期至 | 2028/9/1 |
