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杭州精飞光学仪器制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192160137”基本信息
注册证编号浙械注准20192160137 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州精飞光学仪器制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市余杭区康信路597号3幢
生产地址杭州市余杭区康信路597号3幢
产品名称验光头
管理类别第二类
型号规格KF-Z3000、KF-Z3000A
结构及组成/主要组成成分产品由机身(验光盘、额托、集合掣)和近视测试卡组成。
适用范围/预期用途产品适用于测量人眼双眼视功能和屈光不正。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/11/3
生效日期2023/11/3
有效期至2029/3/26
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