| 注册证编号 | 浙械注准20182080192 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波吉丽医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 生产地址 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 产品名称 | 一次性使用鼻氧管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | BYG-P1、BYG-P2、BYG-P3、BYG-P4、BYG-P5；BYG-S1、BYG-S2、BYG-S3、BYG-S4、BYG-S5、BYG-S6、BYG-S7、BYG-S8、BYG-S9、BYG-S10 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与输氧系统连接供人体吸入氧气用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/17 |
| 生效日期 | 2022/8/17 |
| 有效期至 | 2028/3/15 |
