| 注册证编号 | 粤械注准20192401325 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广东执诚生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区；增设1处经营场所，具体为：中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层（一照多址） |
| 生产地址 | 中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区；中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层 |
| 产品名称 | 全程C反应蛋白（CRP）测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂卡（1人份/袋 25袋/盒）、样本稀释液（500ul/瓶 25瓶/盒）、数据卡（1张）组成。其中试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑，依次粘贴有吸水材料、硝酸纤维素膜和玻璃纤维样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑，依次粘贴有吸水材料、硝酸纤维素膜和玻璃纤维样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。硝酸纤维素膜（NC膜）上特定位置划线1.5mg/ml全程C反应蛋白抗体、1.0mg/ml羊抗兔IgG抗体以及荧光微球偶联的鼠抗人全程C反应蛋白抗体和荧光微球偶联的兔IgG抗体。样本稀释液是由0.1%酪蛋白；0.3%PVP-40K；0.02%乙二胺四乙酸二钠（EDTA）；0.03%Proclin300防腐剂等组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血浆和全血样本中C反应蛋白（CRP）的含量。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/12/25 |
| 生效日期 | 2019/12/25 |
| 有效期至 | 2024/12/24 |
