| 注册证编号 | 浙械注准20152140233 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安瑞医疗器械（杭州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层 |
| 生产地址 | 杭州经济技术开发区8号大街3号 |
| 产品名称 | 一次性使用胆道引流管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由引流管头端、管身、接头组成。另有选配件（外接引流系统），选配件由经鼻管和外接连接管组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供内窥镜胆道结石手术或胆囊摘除术后胆汁引流用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/8/16 |
| 生效日期 | 2021/8/16 |
| 有效期至 | 2025/3/19 |
