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浙江龙德医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162141078”基本信息
注册证编号浙械注准20162141078 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江龙德医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市钱江经济开发区顺风路510号1-5幢
生产地址杭州市钱江经济开发区顺风路510号1-5幢
产品名称一次性使用低阻配药用注射器
管理类别第二类
型号规格20ml(具体型号规格详见附页)
结构及组成/主要组成成分产品由外套、推杆、活塞组件(活塞和活塞帽)和配药针组成。
适用范围/预期用途产品供抽取或配制药液用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/3/22
生效日期2022/3/22
有效期至2027/3/21
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