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广东亿脉康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400643”基本信息
注册证编号粤械注准20202400643 [查看相关产品信息]
注册人名称广东亿脉康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所东莞松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心10栋3楼01,02室
生产地址东莞松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心10栋3楼01,02室
产品名称N—末端脑钠肽前体(NT—proBNP)测定试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格24人份/盒 ,48人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡、样本缓冲液、ID芯片、Tip头和产品说明书组成。其中: 1.检测卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸和PVC板等试纸条支持物;硝酸纤锥素膜包被有NT-proBNP抗体和兔IgG抗体;玻璃纤维有荧光标记的NT-proBNP抗体及羊抗兔IgG抗体。 2.样本缓冲液主要成份为磷酸盐缓冲液(PBS),吐温20。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆、静脉全血中N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/5/21
生效日期2020/5/21
有效期至2025/5/20
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