| 注册证编号 | 浙械注准20182080071 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波贝格医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省余姚市舜创路 |
| 生产地址 | 浙江省余姚市舜创路 |
| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 普通型：GL-P01、GL-P02 、GL-P03、GL-P04、GL-P04（A）、GL-P05、GL-P05（A）、GL-P06；复合型: GL-F01、 GL-F02 、GL-F03、 GL-F04。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 普通型由上盖、过滤膜、下盖和护帽组成；复合型由上盖、过滤膜、吸水膜、下盖和护帽组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套，用于过滤空气中0.5μm以上的微粒；复合型可对其呼吸的气体进行热湿交换。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/21 |
| 生效日期 | 2022/7/21 |
| 有效期至 | 2028/1/17 |
