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佑成(杭州)医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242081427”基本信息
注册证编号浙械注准20242081427 [查看相关产品信息]
注册人名称佑成(杭州)医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区经济技术开发区红垦农场红灿路189号1幢2层201室 
生产地址浙江省杭州市萧山区经济技术开发区红垦农场红灿路189号1幢2层201室 
产品名称一次性使用呼吸过滤器
管理类别第二类
型号规格型号:单过滤型,规格:BVF-01、BVF-02;型号:湿化复合型,规格:HMEF-01、HMEF-03
结构及组成/主要组成成分单过滤型BVF-01由患者连接端口、过滤膜、呼吸系统端口、上盖、下盖组成,BVF-02由患者连接端口、过滤膜、呼吸系统端口、上盖、下盖、辅助端口组成;湿化复合型由患者连接端口、过滤膜、湿化纸、呼吸系统端口、辅助端口、上盖、下盖组成。
适用范围/预期用途用于过滤患者吸入气体中包括微生物在内的颗粒,以防止患者呼吸系统交叉感染。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2029/5/23
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