| 注册证编号 | 浙械注准20152020192 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 诸暨市鹏天医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号 |
| 生产地址 | 诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | PTY1-23（16182023）（TUS）（N、B）， PTY2-18（071012161823）（TUS）（N、B）， PTY3-23（151722）（TUS）（N、B）， PTY4-18（141921）（TUS）（N、B）， PTY5-23（06141921）（TUS）（N、B) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由手环、芯杆、滑环、助推管、护套管、拉索、钢丝膜、包塑层、弹簧管、钳子杯和针组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供内窥镜下胃、肠活组织取样。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/11/26 |
| 生效日期 | 2020/11/26 |
| 有效期至 | 2024/12/1 |
