| 注册证编号 | 浙械注准20192020531 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州瑞克斯医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 中国(浙江）自由贸易试验区杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢2层208室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市建德市下涯镇湖塘路5号-6-7栋（委托生产） |
| 产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附表。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由钳头组件、外管（弹簧管）、连接组件、手柄组件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于通过软性内窥镜钳道咬取活组织做病理分析用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/18 |
| 生效日期 | 2023/12/18 |
| 有效期至 | 2024/9/18 |
