| 注册证编号 | 浙械注准20232021344 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州康哲医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路368号电子器械产业园二期1#楼301室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路368号电子器械产业园二期1#楼301室 |
| 产品名称 | 一次性使用活体取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由一次性使用活体取样钳总成（以下简称取样钳总成）、芯杆、压条、滑环、手环、固定块组成；取样钳总成由针片（带针型号）、钳头、钳头架、拉索、外管、包塑（带包塑型号）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/20 |
| 生效日期 | 2023/6/20 |
| 有效期至 | 2028/6/19 |
