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杭州无创光电有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232021373”基本信息
注册证编号浙械注准20232021373 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州无创光电有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号401B
生产地址杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号401B
产品名称一次性使用活体取样钳
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品WC-BF-A、WC-BF-B型由钳头、外管、拉索和手柄组件组成,WC-BF-C、WC-BF-D型由钳头、片针、外管、拉索和手柄组件组成。
适用范围/预期用途产品供内窥镜下活组织取样用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/26
生效日期2023/6/26
有效期至2028/6/25
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