| 注册证编号 | 浙械注准20192020150 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安瑞医疗器械（杭州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层 |
| 生产地址 | 杭州经济技术开发区8号大街3号 |
| 产品名称 | 一次性使用活组织取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 具体型号规格详见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由拇指环、滑动把手、导管、手柄、导向管、弹簧管/包塑弹簧管、牵引绳、润滑管、钳子杯、顶针（仅B、D、F、H型适用）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于通过软性内窥镜钳道钳取活体组织。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/7 |
| 生效日期 | 2023/6/7 |
| 有效期至 | 2029/4/2 |
