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浙江首鼎医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212020626”基本信息
注册证编号浙械注准20212020626 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江首鼎医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区东湖街道南公河路1号4幢3层302室-1
生产地址浙江省杭州市临平区东湖街道南公河路1号4幢3层302室-1
产品名称一次性使用活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型(详见附页)
结构及组成/主要组成成分一次性使用活组织取样钳由拇指环(适用I型手柄)、手柄、滑动把手、导管、弹簧软管、针片(适用A型、C型、E型、G型钳头类型)、钳头和保护帽组成。
适用范围/预期用途产品供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/22
生效日期2023/3/22
有效期至2026/12/22
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