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宁波新跃医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222020071”基本信息
注册证编号浙械注准20222020071 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波新跃医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省慈溪高新技术产业开发区滨江路188号
生产地址浙江省慈溪高新技术产业开发区滨江路188号
产品名称一次性使用活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分取样钳由钳头组件、管身(弹簧管或包塑弹簧管)和手柄(A型手柄或B型手柄)三部分组成。钳头组件包括钳头、定位针、支撑架、销钉、连杆、不锈钢丝绳和拉杆;管身包括弹簧管和包塑层;A型手柄包括钳柄、钳环、防护帽、保护套管;B型手柄包括拇指环、钳柄、钳环、压板。
适用范围/预期用途供消化道内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/25
生效日期2022/5/25
有效期至2027/2/17
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