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浙江隆泰医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202140026”基本信息
注册证编号浙械注准20202140026 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江隆泰医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号
生产地址莫干山国家高新区环城北路493号/浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号7号楼1层、4层,8号楼1层、2层、3层、5层,9号楼1层、2层、3层A区
产品名称一次性使用经外周静脉置入中心静脉导管穿刺护理包
管理类别第二类
型号规格A型、B型、C型、D型、E型、F型(具体型号规格详见附页)。
结构及组成/主要组成成分产品由包装纸、三槽手术盘、医用护理垫、纸尺、透气胶带、复合纸、开孔复合纸、脱脂棉球、医用脱脂纱布(纱布球)、医用塑料镊子、一次性使用灭菌橡胶外科手套、无菌敷料(透明膜型)、无纺布、医用无纺布片、医用脱脂纱布块、一次性使用手术衣、普通手术剪、医用镊(附硅胶管2只)、医用止血带、大手术盘、一次性消毒刷、手术盘、单槽手术盘、体表导管固定敷贴、体表导管固定装置组成。
适用范围/预期用途产品供医疗机构护理部门经外周静脉置入中心导管穿刺护理使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/17
生效日期2022/5/17
有效期至2025/1/11
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