| 注册证编号 | 浙械注准20202080062 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康德药业集团股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号 |
| 生产地址 | 浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号 |
| 产品名称 | 一次性使用可视气管插管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 7.0、7.5、8.0 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由可视气管插管和导丝组成。可视气管插管由套囊、气管导管、不锈钢丝、导管接头、摄像头、清理镜头接头、可冲洗接头、充气接头（指示球囊和单向阀）、Micro USB2.0插头组成；导丝由可塑铝芯和PVC外套管组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于医疗部门临床急救和麻醉建立人工气道。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/1/27 |
| 生效日期 | 2020/1/27 |
| 有效期至 | 2025/1/26 |
