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杭州好克医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222060339”基本信息
注册证编号浙械注准20222060339 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州好克医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区所前镇飞翔路18号1 幢、3幢
生产地址浙江省杭州市萧山区所前镇飞翔路18号1幢、3幢
产品名称一次性使用内窥镜护套
管理类别第二类
型号规格HT-380-8.2、HT-670-8.2
结构及组成/主要组成成分产品由插入部护套和操作部护套组成,其中插入部护套由护套管、护套座、端帽和保护帽组成。
适用范围/预期用途与杭州好克光电仪器有限公司已注册的电子膀胱肾盂内窥镜、电子支气管镜配套使用,用于手术或检查时使内窥镜与患者隔离,预防交叉感染。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/7/22
生效日期2022/7/22
有效期至2027/7/21
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